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图文导读图1、录精年共轭a位阳离子的电子贡献的表面代表结构图2、录精年共轭铵与钙钛矿骨架之间的相互作用模式图3、共轭铵的插层构型图4、载流子动力学变化与光伏响应的研究文献链接：Reconfiguringtheband-edgestatesofphotovoltaicperovskitesbyconjugatedorganiccations（Science，2021，DOI：10.1126/science.abd4860）本文由talent供稿。引言一般化学结构为ABX3的金属卤化钙钛矿的能带边缘(A，前都通常为一价有机阳离子;B，二价阳离子;X是卤化物阴离子)主要由B和X的轨道组成。

因此，微语无机B-X框架的结构和组成类型主要负责调节其电子性质，而A位阳离子被认为只有助于稳定晶格，而不是直接对近边缘态有贡献。具有较大π共轭结构的阳离子可以与无机前线分子轨道相互作，录精年具有较大π共轭结构的阳离子可以与无机前线分子轨道相互作用。该论文第一作者为美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）薛晶晶博士，前都王睿博士和美国可再生能源国家实验室(NREL)陈熹翰博士。

与参考无机钙钛矿相比，微语具有最佳嵌入距离的芘乙基铵表面层提高了空穴迁移率和功率转换效率，并提高了器件的稳定性。UCLA杨阳教授，录精年国家可再生能源实验室MatthewC.Beard教授以及托莱多大学鄢炎发教授（共同通讯）等人在Science上报道了一种影响钙钛矿边界轨道的A位阳离子的电子态的π共轭诱导扩展，录精年并直接影响杂化钙钛矿的前线轨道

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